מיד תועבר לדף המבוקש
נגישות
נגישות
נגישות
|
להשתלב בבית הספר זו לעולם איננה משימה פשוטה עבור הילדים, אבל אלה קמפבל מתאמצת יותר מכולם.
הילדה האמיצה הזאת נושאת ארוחת צהריים ארוזה לבית הספר בכל יום, למרות שהיא סובלת ממחלה נדירה וחשוכת מרפא, אשר גורמת לה לכאבים עזים בכל פעם שהיא אוכלת.
אלה לא יכולה לאכול עם חבריה בשל מחלה במערכת העיכול הנקראת EGD.
|
 |
|
היא בילתה את רוב חייה הקצרים בבתי החולים, שעה שהרופאים נאבקו לאבחן את ההפרעה שגורמת לה לתגובות כה קיצוניות בזמן האכילה, לרוב כאבים והקאות המלווים בדקירות נוראיות.
לאחר שנים של בדיקות וחיבור למכונות לא סימפטיות בבתי חולים שונים, הרופאים איתרו את המחלה, כשכעת אלה ניזונה דרך צינורית הזנה קבועה בבטנה.
קארן, אימה של אלה, מספרת: "היא מרגישה צורך לקחת איתה תיק לארוחת הצהריים בכיתה, כי לכולם יש. כמובן שהיא לא תאכל כמו כולם, זה כואב לה מדי אך היא מרגישה שכך היא תשתלב. היו מקרים שבהם הלחץ החברתי גרם לה לאכול משהו, וכשאספתי אותה מבית הספר ראיתי אותה על סף התמוטטות".
יש מעט מאוד מחקרים על מצבה של אלה, דבר שגרם תסכול רב בקרב המשפחה, מספרת קארן, כשגם לאחר שראו רופאים רבים ועברו בדיקות שונות וחודרניות - המסקנות היו מעטות, אם בכלל.
|
 |
|
היו ספקולציות לגבי האפשרות שקיים גידול סרטני בגופה של אלה. מספר רופאים טענו שמדובר בגידול בגזע המוח, מה שגרם לאלה ליטול תרופות כימותרפיות בגיל צעיר, רק בשל איבחון מוטעה.
"הרופאים לא יודעים הרבה על המחלה, כך שאין דרך לדעת האם זה לא יתפתח בעתיד ויהפוך לקטלני", אומרת קארן אשר גם אצל בנה השני, אדם, אובחנה המחלה הנוראית.
"האבחון אצל אדם היה ברגע הלידה וזה היה נוח יותר, אך הסיוט הזה לא נגמר. הם יכולים אמנם לאכול כמויות קטנות של אוכל, אבל הגבול טרם ברור להם ולנו ולכן החשש גדול, עד כדי כך שהם פשוט מפחדים ממזון.אני רק מקווה שעד שהם יגדלו ימצאו דרך לאפשר להם לחיות חיים נורמליים ובריאים, זה הכל".
|
 |
כתוב תגובה
תוכן התגובה:
שם מלא: